Notre recherche

La division cellulaire assure l’immortalité en produisant à l’identique deux cellules filles à partir d’une cellule mère. Pour préparer sa division la cellule doit répliquer ses chromosomes et les diviser en deux lots identiques au cours de la mitose. L’équipe étudie la régulation de ces processus mitotiques et leur implication dans des pathologies humaines.

La cellule en mitose assemble successivement deux architectures de microtubules qui vont assurer la ségrégation des chromosomes.

Les microtubules du premier fuseau bipolaire capturent et rassemblent tous les chromosomes au centre de la cellule (en bleu sur les images). Ce processus se termine en métaphase, qui lorsqu’elle est atteinte entraîne immédiatement la séparation des chromatides sœurs. Cette séparation se produit en anaphase A grâce à un raccourcissement des microtubules reliant les chromatides aux centrosomes.

La cellule assemble ensuite un deuxième fuseau de microtubules, le fuseau central, entre les deux lots de chromatides séparés. Celui-ci va poursuivre la séparation en contribuant à accroitre la distance qui sépare les deux lots de chromatides au cours de l’anaphase B.

Dans l’équipe, nous essayons de comprendre comment sont assemblés ces deux fuseaux avec un focus sur le fuseau central. Nous recherchons en particulier à identifier et comprendre les premiers évènements qui vont déclencher l’assemblage de ce fuseau central.

L’équipe est aussi très fortement engagée dans la recherche sur le cancer. Nous cherchons à comprendre comment une dérégulation des contrôles du cycle cellulaire peut participer à l’apparition du cancer, à sa progression et à la résistance aux traitements.

Ligue nationale contre le cancer — Wikipédia

2022

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Cycle Cellulaire

Claude PRIGENT

Chef d’équipe (Chercheur DR1)

Membres de l’équipe

  • Catherine BONNE ANDREA
    (Chercheur DR2) +33 (0)4 34 35 95 42
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  • Didier FESQUET
    ( CRHC) +33 (0)4 34 35 95 53
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  • Nathalie MORIN
    (Chercheur DR2) +33 (0)4 34 35 95 52
  • Claude PRIGENT Directeur & Chef d'équipe
    (Chercheur DR1) +33 (0)4 34 35 95 77
  • Gabriel RABEHARIVELO
    (T-Recherche) +33 (0)4 34 35 95 90
  • Sylvie ROUQUIER
    (Chercheur DR2) +33 (0)4 34 35 95 52
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    An EMT-primary cilium-GLIS2 signaling axis regulates mammogenesis and claudin-low breast tumorigenesis.

    Molly M. Wilson, Céline Callens, Matthieu Le Gallo, Svetlana Mironov, Qiong Ding, Amandine Salamagnon, Tony E. Chavarria, Roselyne Viel, Abena D. Peasah, Arjun Bhutkar, Sophie Martin, Florence Godey, Patrick Tas, Hong Soon Kang, Philippe P. Juin, Anton M. Jetten, Jane E. Visvader, Robert A. Weinberg, Massimo Attanasio, Claude Prigent, Jacqueline A. Lees, Vincent J. Guen

    Sci Adv. 2021 Oct 29;7(44):eabf6063.

    Pubmed

    Mitotic Acetylation of Microtubules Promotes Centrosomal PLK1 Recruitment and Is Required to Maintain Bipolar Spindle Homeostasis.

    Sylvia Fenosoa Rasamizafy, Claude Delsert, Gabriel Rabeharivelo, Julien Cau, Nathalie Morin* and Juliette van Dijk*

    Cells. 2021 Jul 22;10(8):1859.

    Pubmed

    Reciprocal regulation of Aurora kinase A and ATIP3 in the control of metaphase spindle length.

    Anne Nehlig, Cynthia Seiler, Yulia Steblyanko, Florent Dingli, Guillaume Arras, Damarys Loew, Julie Welburn, Claude Prigent, Marin Barisic, Clara Nahmias

    Cell Mol Life Sci. 2021 Feb;78(4):1765-1779.

    Pubmed