• 2023 : Le CRBM recrute de nouveaux responsables d’équipe

    CRBM : Centre de Biologie Cellulaire de Montpellier

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  • The motor domain of the kinesin Kip2 promotes microtubule polymerization at microtubule tips

    Equipe Liakopoulos, Journal of Cell Biology 2023

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  • A structural biology community assessment of AlphaFold2 applications.

    Equipe KAJAVA, Nature Structural and Molecular Biology 2022

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  • Targeting the NEDP1 enzyme to ameliorate ALS phenotypes through stress granule disassembly

    Equipe Xirodimas, Science Advances 2023

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  • Functional analysis of Wolbachia Cid effectors unravels cooperative interactions to target host chromatin during replication

    Equipe Landmann, PLOS Pathogens 2023

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  • Pathogenic TRIO variants associated with neurodevelopmental disorders perturb the molecular regulation of TRIO and axon pathfinding in vivo

    Equipe Debant, Molecular Psychiatry 2023

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  • The Syp1/FCHo2 protein induces septin filament bundling through its intrinsically disordered domain

    Equipe PIATTI, Cell Report 2022

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  • The Difference in Structural States between Canonical Proteins and Their Isoforms Established by Proteome-Wide Bioinformatics Analysis.

    Equipe KAJAVA, Biomolecules 2022

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  • Congratulation to Dr Albert TSAI who will join the CRBM Feb 1st 2023 as a new ATIP team leader fellow of the Fondation Bettencourt Schueller

    Equipe TSAI, ATIP 2022

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  • Oncogenic Signalling of PEAK2 Pseudokinase in Colon Cancer

    Equipe Roche, Cancers (Basel) 2022

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  • Nuclear ingression of cytoplasmic bodies accompanies a boost in autophagy.

    Équipe Moriel-Carretero, Life Science Alliance 2022

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  • 40 years ago, in January 1982, The EMBO Journal published its very first issue. On this occasion, we look back at noteworthy articles published in the journal over the years, reflecting the shifting areas of research under the broadest definition of ‘molecular biology’.

    Equipe Castro/Lorca
    Greatwall maintains mitosis through regulation of PP2A
    The EMBO Journal (2009)28:2786-2793

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Le CRBM accueille 18 équipes de recherche

Anne BLANGY et Cécile GAUTHIER-ROUVIÈRE

Dynamique du cytosquelette et du trafic membranaire dans l’adhérence

Anna CASTRO et Thierry LORCA

Phosphatases dans le cycle cellulaire et la signalisation

Alenka ČOPIČ

Stockage et transfert des lipides dans la cellule

Anne DEBANT

Signalisation et dynamique du cytosquelette

Bénédicte DELAVAL

Centrosome, cil et pathologies

Francois FAGOTTO

Adhérence et migration cellulaire dans le développement embryonnaire

Dominique HELMLINGER

Régulation de l’expression des gènes

Andrey KAJAVA

Bioinformatique structurale et modélisation moléculaire

Frédéric LANDMANN

Mécanismes de symbiose avec Wolbachia

Patrick LEMAIRE

Contrôle transcriptionnel de la morphogenèse des chordés

Dimitris LIAKOPOULOS

Organisation et positionnement du fuseau mitotique

María MORIEL-CARRETERO

Contrôle cytoplasmique de la stabilité du génome

Simonetta PIATTI

Régulation mitotique de la séparation des chromosomes et division cellulaire

Claude PRIGENT

Cycle Cellulaire

Serge ROCHE

Signalisation cellulaire tumorale

Albert TSAI

Organisation nucléaire de la transcription dans les embryons

Dimitris XIRODIMAS

Ubiquitine / Molécules de type Ubiquitine et contrôle de la qualité des protéines

Pierre ROUX

Équipe R&D :
Migration, invasion et microenvironnement

En quelques chiffres

160

Personnels et étudiants

40%

Des chefs d’équipe
sont des femmes

15

Nationalités
représentées

24

Pathologies
étudiées

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Centre de Recherche en Biologie cellulaire de Montpellier

Le CRBM a acquis ses lettres de noblesse en particulier à travers la thématique « cycle cellulaire » qui a fait la renommée internationale du laboratoire grâce à la découverte des mécanismes moléculaires qui contrôlent la division cellulaire avec les travaux initiés par Marcel Dorée et son équipe.
Cette thématique est toujours extrêmement active au CRBM, et les projets de recherche développés visent à comprendre les mécanismes moléculaires régissant la mitose, dans des conditions normales ou au cours de la tumorigénèse.

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